Bước tới nội dung

Dibromochloromethan

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Dibromochloromethan
Danh pháp IUPACDibromo(chloro)methane
Tên khác
  • Dibromochloromethane
  • Chlorodibromomethane
  • Monochlorodibromomethane
Nhận dạng
Viết tắtCDBM
Số CAS124-48-1
PubChem31296
Số EINECS204-704-0
KEGGC14692
MeSHchlorodibromomethane
Số RTECSPA6360000
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
đầy đủ
  • C(Cl)(Br)Br

InChI
đầy đủ
  • 1S/CHBr2Cl/c2-1(3)4/h1H
ChemSpider29036
Tham chiếu Beilstein1731046
Thuộc tính
Công thức phân tửCHBr2Cl
Bề ngoàiChất lỏng không màu
Khối lượng riêng2,451 g mL−1
Điểm nóng chảy −22 °C (251 K; −8 °F)
Điểm sôi 119 đến 120 °C (392 đến 393 K; 246 đến 248 °F) ở 99,7 kPa
log P2,206
kH8,6 μmol Pa−1 kg−1
MagSus-75,1·10−6 cm3/mol
Chiết suất (nD)1,547
Các nguy hiểm
LD50370 mg kg−1 (miệng, chuột)
Ký hiệu GHSThe exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
Báo hiệu GHSWARNING
Chỉ dẫn nguy hiểm GHSH302
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☑Y kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Dibromochloromethan là một hợp chất hữu cơ không màu đến vàng, nặng, mùi ngọt[1] và không cháy với công thức hóa họcCHBr2Cl[2][3]. Nó là một trihalogenomethan. Một lượng nhỏ dibromochloromethan được tạo ra trong đại dương bởi tảo[4].

Các ứng dụng

[sửa | sửa mã nguồn]

Dibromochloromethan trước đây được sử dụng làm chất chống cháy và làm chất trung gian trong sản xuất hóa chất. Ngày nay nó chỉ được sử dụng làm thuốc thử trong phòng thí nghiệm[5]. Dibromochloromethan cũng là một phụ phẩm khử trùng, được hình thành do phản ứng của chlor với hợp chất hữu cơ tự nhiên và các ion bromide trong nguồn cung cấp nước thô. Kết quả là nó thường được tìm thấy trong nước uống được khử trùng bằng chlor. Ngoài ra, nó có thể làm giảm việc sản sinh khí methanđộng vật nhai lại tới 79%[6].

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ “BROMOFORM AND DIBROMOCHLOROMETHANE” (PDF). atsdr.cdc.gov. Lưu trữ (PDF) bản gốc ngày 5 tháng 2 năm 2022. Truy cập ngày 7 tháng 6 năm 2017.
  2. ^ “Dibromochloromethane”. Sigma Aldrich. sigmaaldrich.com. Truy cập ngày 7 tháng 6 năm 2017.
  3. ^ “Public Health Statement for Bromoform and Dibromochloromethane”. atsdr.cdc.gov. Lưu trữ bản gốc ngày 24 tháng 1 năm 2021. Truy cập ngày 7 tháng 6 năm 2017.
  4. ^ Laturnus, Frank (1 tháng 12 năm 1996). “Volatile halocarbons released from Arctic macroalgae”. Marine Chemistry (bằng tiếng Anh). 55 (3): 359–366. doi:10.1016/S0304-4203(97)89401-7. ISSN 0304-4203. Bản gốc lưu trữ ngày 29 tháng 3 năm 2015. Truy cập ngày 31 tháng 8 năm 2022.
  5. ^ “Dibromochloromethane Properties, Molecular Formula, Applications - WorldOfChemicals”. www.worldofchemicals.com. Lưu trữ bản gốc ngày 31 tháng 8 năm 2022. Truy cập ngày 31 tháng 8 năm 2022.
  6. ^ “Identification of bioactives from the red seaweed Asparagopsis taxiformis that promote antimethanogenic activity in vitro”. Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 12 năm 2021. Truy cập ngày 31 tháng 8 năm 2022.

Liên kết ngoài

[sửa | sửa mã nguồn]