Praziquantel

Praziquantel

Dữ liệu lâm sàng
Phát âm	/ˌpræzɪˈkwɒntɛl/
Tên thương mại	Biltricide
AHFS/Drugs.com	Chuyên khảo
MedlinePlus	a608048
Danh mục cho thai kỳ	AU: B1 US: B (Không rủi ro trong các nghiên cứu không trên người)
Dược đồ sử dụng	Sử dụng cho người: Uống (thuốc viên)
Mã ATC	P02BA01 (WHO) QP52AA01
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	US: ℞-only (sử dụng cho người), OTC (sử dụng trong thú y)
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng	Nhỏ
Chuyển hóa dược phẩm	Gan
Chu kỳ bán rã sinh học	0,8–1,5 giờ (chuyển hóa chính: 4–5 giờ)
Bài tiết	Nước tiểu (chủ yếu)
Các định danh
Tên IUPAC (RS)-2-(Cyclohexylcarbonyl)-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one
Số đăng ký CAS	55268-74-1
PubChem CID	4891
DrugBank	DB01058 Y
ChemSpider	4722 Y
Định danh thành phần duy nhất	6490C9U457
KEGG	D00471 Y
ChEMBL	CHEMBL976 Y
ECHA InfoCard	100.054.126
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C19H24N2O2
Khối lượng phân tử	312,411 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
Điểm nóng chảy	136 đến 138 °C (277 đến 280 °F)
SMILES O=C4N2C(c1c(cccc1)CC2)CN(C(=O)C3CCCCC3)C4
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C19H24N2O2/c22-18-13-20(19(23)15-7-2-1-3-8-15)12-17-16-9-5-4-6-14(16)10-11-21(17)18/h4-6,9,15,17H,1-3,7-8,10-13H2 Y Key:FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-N Y
(kiểm chứng)

Praziquantel (PZQ), được bán dưới tên thương mại là Biltricide cùng với một số những tên khác, là một loại thuốc dùng để điều trị một số loại bệnh do giun ký sinh. Cụ thể hơn thì thuốc được sử dụng để điều trị bệnh sán máng, nhiễm sán lá gan, nhiễm sán lá mật, nhiễm sán dây, bệnh gạo sán, bệnh sán chó và các bệnh nhiễm sán lá khác. Chúng không nên được sử dụng cho nhiễm giun ở mắt. Thuốc được dùng qua đường uống.

Các tác dụng phụ có thể kể đến như phối hợp kém, đau bụng, nôn mửa, đau đầu và phản ứng dị ứng. Mặc dù chúng có thể được sử dụng trong khi mang thai, thuốc không được khuyến cáo sử dụng trong thời gian cho con bú. Praziquantel thuộc vào nhóm các loại thuốc tẩy giun. Thuốc hoạt động một phần bằng cách tác động đến chức năng của giác mút của giun.

Praziquantel được phát triển trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu ký sinh trùng của Bayer AG và Merck KGaA ở Đức (Elberfeld và Darmstadt) vào giữa những năm 1970 và được chấp thuận cho sử dụng y tế tại Hoa Kỳ vào năm 1982. Nó nằm trong danh sách các loại thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới, tức là các loại thuốc hiệu quả và an toàn nhất cần thiết trong một hệ thống y tế. Chi phí bán buôn ở các nước đang phát triển là khoảng 0,4 đến 18,15 USD mỗi ngày. Tại Hoa Kỳ, một quá trình điều trị điển hình có giá từ 100 đến 200 USD.