Bước tới nội dung

Penmesterol

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Penmesterol
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiPandocrine; Testopan
Đồng nghĩaRP-12222; 17α-Methyltestosterone 3-cyclopentyl enol ether
Dược đồ sử dụngBy mouth
Các định danh
Tên IUPAC
  • (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-Cyclopentyloxy-10,13,17-trimethyl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
ChEMBL
ECHA InfoCard100.000.609
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC25H38O2
Khối lượng phân tử370,58 g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • C[C@]12CCC(=CC1=CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CC[C@]4(C)O)C)OC5CCCC5
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C25H38O2/c1-23-13-10-19(27-18-6-4-5-7-18)16-17(23)8-9-20-21(23)11-14-24(2)22(20)12-15-25(24,3)26/h8,16,18,20-22,26H,4-7,9-15H2,1-3H3/t20-,21+,22+,23+,24+,25+/m1/s1
  • Key:ZUBDXGHKAAMAAA-RFXJPFPRSA-N

(Penmesterol INN) (tên biệt dược Pandrocine, Testopan; tên mã phát triển trước đây RP-12.222), hoặc penmestrol, còn được gọi là 17α-methyltestosterone 3 cyclopentyl enol ether, [1] là một tổng hợp, anabolic-androgenic steroid bằng đường uống (AAS) được phát triển vào đầu những năm 1960.[2][3][4][5] Nó là 3- cyclopentyl enol ether của methyltestosterone.[6][7]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Martin Negwer; Hans-Georg Scharnow (ngày 4 tháng 10 năm 2001). Organic-chemical drugs and their synonyms: (an international survey). Wiley-VCH. tr. 2653. ISBN 978-3-527-30247-5.
  2. ^ J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 942–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ Ricardo Azziz (ngày 8 tháng 11 năm 2007). Androgen Excess Disorders in Women. Springer Science & Business Media. tr. 122–. ISBN 978-1-59745-179-6.
  4. ^ William Andrew Publishing (ngày 22 tháng 10 năm 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. tr. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  5. ^ P. H. List; L. Hörhammer (ngày 12 tháng 3 năm 2013). Chemikalien und Drogen Teil A: N-Q. Springer-Verlag. tr. 504–. ISBN 978-3-642-65035-2.
  6. ^ Ercoli, Alberto; Gardi, Rinaldo (1960). “Δ4-3-Keto Steroidal Enol Ethers. Paradoxical Dependency of Their Effectiveness on the Administration Route”. Journal of the American Chemical Society. 82 (3): 746. doi:10.1021/ja01488a062.
  7. ^ Camille Georges Wermuth (ngày 2 tháng 5 năm 2011). The Practice of Medicinal Chemistry. Academic Press. tr. 731–. ISBN 978-0-08-056877-5.