Penmesterol

Penmesterol
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Pandocrine; Testopan
Đồng nghĩa	RP-12222; 17α-Methyltestosterone 3-cyclopentyl enol ether
Dược đồ sử dụng	By mouth
Các định danh
	Tên IUPAC (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-Cyclopentyloxy-10,13,17-trimethyl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol;
Số đăng ký CAS	67-81-2;
PubChem CID	20054971;
ChemSpider	16735903;
Định danh thành phần duy nhất	D5F29U03HM;
ChEMBL	CHEMBL2104849;
ECHA InfoCard	100.000.609
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C25H38O2
Khối lượng phân tử	370,58 g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES C[C@]12CCC(=CC1=CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CC[C@]4(C)O)C)OC5CCCC5;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C25H38O2/c1-23-13-10-19(27-18-6-4-5-7-18)16-17(23)8-9-20-21(23)11-14-24(2)22(20)12-15-25(24,3)26/h8,16,18,20-22,26H,4-7,9-15H2,1-3H3/t20-,21+,22+,23+,24+,25+/m1/s1; Key:ZUBDXGHKAAMAAA-RFXJPFPRSA-N;

(Penmesterol INN) (tên biệt dược Pandrocine, Testopan; tên mã phát triển trước đây RP-12.222), hoặc penmestrol, còn được gọi là 17α-methyltestosterone 3 cyclopentyl enol ether, ^[1] là một tổng hợp, anabolic-androgenic steroid bằng đường uống (AAS) được phát triển vào đầu những năm 1960.^[2]^[3]^[4]^[5] Nó là 3- cyclopentyl enol ether của methyltestosterone.^[6]^[7]

Xem thêm

Tham khảo

^ Martin Negwer; Hans-Georg Scharnow (ngày 4 tháng 10 năm 2001). Organic-chemical drugs and their synonyms: (an international survey). Wiley-VCH. tr. 2653. ISBN 978-3-527-30247-5.
^ J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 942–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Ricardo Azziz (ngày 8 tháng 11 năm 2007). Androgen Excess Disorders in Women. Springer Science & Business Media. tr. 122–. ISBN 978-1-59745-179-6.
^ William Andrew Publishing (ngày 22 tháng 10 năm 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. tr. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
^ P. H. List; L. Hörhammer (ngày 12 tháng 3 năm 2013). Chemikalien und Drogen Teil A: N-Q. Springer-Verlag. tr. 504–. ISBN 978-3-642-65035-2.
^ Ercoli, Alberto; Gardi, Rinaldo (1960). “Δ4-3-Keto Steroidal Enol Ethers. Paradoxical Dependency of Their Effectiveness on the Administration Route”. Journal of the American Chemical Society. 82 (3): 746. doi:10.1021/ja01488a062.
^ Camille Georges Wermuth (ngày 2 tháng 5 năm 2011). The Practice of Medicinal Chemistry. Academic Press. tr. 731–. ISBN 978-0-08-056877-5.

[NegwerScharnow2001-1] Martin Negwer; Hans-Georg Scharnow (ngày 4 tháng 10 năm 2001). Organic-chemical drugs and their synonyms: (an international survey). Wiley-VCH. tr. 2653. ISBN 978-3-527-30247-5.

[Elks2014-2] J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 942–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[Azziz2007-3] Ricardo Azziz (ngày 8 tháng 11 năm 2007). Androgen Excess Disorders in Women. Springer Science & Business Media. tr. 122–. ISBN 978-1-59745-179-6.

[Publishing2013-4] William Andrew Publishing (ngày 22 tháng 10 năm 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. tr. 2935–. ISBN 978-0-8155-1856-3.

[ListHörhammer2013-5] P. H. List; L. Hörhammer (ngày 12 tháng 3 năm 2013). Chemikalien und Drogen Teil A: N-Q. Springer-Verlag. tr. 504–. ISBN 978-3-642-65035-2.

[6] Ercoli, Alberto; Gardi, Rinaldo (1960). “Δ4-3-Keto Steroidal Enol Ethers. Paradoxical Dependency of Their Effectiveness on the Administration Route”. Journal of the American Chemical Society. 82 (3): 746. doi:10.1021/ja01488a062.

[Wermuth2011-7] Camille Georges Wermuth (ngày 2 tháng 5 năm 2011). The Practice of Medicinal Chemistry. Academic Press. tr. 731–. ISBN 978-0-08-056877-5.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]