Xipamide

Xipamide
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Danh mục cho thai kỳ	contraindication;
Dược đồ sử dụng	oral
Mã ATC	C03BA10 (WHO) ;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn);
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng	95%
Liên kết protein huyết tương	98%
Chuyển hóa dược phẩm	glucuronide (30%)
Chu kỳ bán rã sinh học	5.8 to 8.2 hours
Bài tiết	renal (1/3) and biliary (2/3)
Các định danh
	Tên IUPAC 4-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-hydroxy-5-sulfamoylbenzamide;
Số đăng ký CAS	14293-44-8;
PubChem CID	26618;
IUPHAR/BPS	7900;
ChemSpider	24795 ;
Định danh thành phần duy nhất	4S9EY0NUEC;
KEGG	D06341 ;
ChEMBL	CHEMBL517199 ;
ECHA InfoCard	100.034.727
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C15H15ClN2O4S
Khối lượng phân tử	354.80 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES CC1=C(C(=CC=C1)C)NC(=O)C2=CC(=C(C=C2O)Cl)S(=O)(=O)N;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C15H15ClN2O4S/c1-8-4-3-5-9(2)14(8)18-15(20)10-6-13(23(17,21)22)11(16)7-12(10)19/h3-7,19H,1-2H3,(H,18,20)(H2,17,21,22) ; Key:MTZBBNMLMNBNJL-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Xipamide là một loại thuốc lợi tiểu sulfonamide được bán bởi Eli Lilly dưới tên thương mại Aquaphor (ở Đức) và Aquaphoril (ở Áo). Nó được sử dụng để điều trị phù và tăng huyết áp.

Cơ chế hoạt động

Giống như các thuốc lợi tiểu thiazide có cấu trúc liên quan, xipamide tác động lên thận để làm giảm sự tái hấp thu natri ở ống lượn xa. Điều này làm tăng tính thẩm thấu trong lòng, khiến ít nước được tái hấp thu bởi các ống góp. Điều này dẫn đến tăng sản lượng nước tiểu. Không giống như thiazide, xipamide đạt được mục tiêu của nó từ phía màng bụng (bên máu).^[1]

Ngoài ra, nó làm tăng bài tiết kali ở ống lượn xa và thu thập ống dẫn. Ở liều cao, nó cũng ức chế enzyme anhydrase carbonic dẫn đến tăng bài tiết bicarbonate và kiềm hóa nước tiểu.

Không giống như với thiazide, chỉ có suy thận giai đoạn cuối làm cho xipamide không hiệu quả.^[2]

Công dụng

Xipamide được sử dụng cho ^[1]^[2]

phù tim do mất bù suy tim
phù thận, bệnh thận mãn tính (nhưng không phải với vô niệu)
phù gan do xơ gan
cổ trướng
phù bạch huyết
tăng huyết áp kết hợp với bệnh thận mãn tính

Dược động học

Sau khi uống, 20 mg xipamide được tái hấp thu nhanh chóng và đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương là 3 mg / l trong vòng một giờ. Tác dụng lợi tiểu bắt đầu khoảng một giờ sau khi dùng, đạt đến đỉnh điểm giữa giờ thứ ba và thứ sáu, và kéo dài trong gần 24 giờ.

Một phần ba liều được glucuronid hóa, phần còn lại được bài tiết trực tiếp qua thận (1/3) và phân (2/3). Độ thanh thải toàn phần trong huyết tương là 30-40 ml / phút. Xipamide có thể được lọc bằng thẩm tách máu nhưng không phải bằng thẩm tách màng bụng.^[2]

Liều dùng

Ban đầu 40 mg, nó có thể giảm xuống còn 10 mg để ngăn ngừa tái phát.^[2]

Liều thấp nhất có hiệu quả là 5 mg. Hơn 60 mg không có tác dụng bổ sung.^[1]

Tác dụng phụ

hơn 1/10 số bệnh nhân ^[1]
- hạ kali máu, có thể dẫn đến buồn nôn, yếu cơ hoặc chuột rút và bất thường ECG
1/100 đến 1/10
- hạ natri máu, có thể dẫn đến đau đầu, buồn nôn, buồn ngủ hoặc nhầm lẫn
- hạ huyết áp thế đứng
- ban đầu tăng urê, axit uric và creatinine, có thể dẫn đến một cuộc tấn công bệnh gút ở những bệnh nhân dễ mắc bệnh
1/1000 đến 1 / 10.000
- phản ứng dị ứng của da
- tăng lipid máu
ít hơn 1 / 10.000
- viêm tụy xuất huyết
- viêm thận kẽ cấp tính
- Giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu

Chống chỉ định

vô niệu
thảo dược và hôn mê gan
hạ thể tích, hạ natri máu, hạ kali máu
tăng calci máu
bệnh Gout
mẫn cảm với sulfonamid
mang thai, thời kỳ cho con bú ^[1]^[2]

Tương tác

Không nên kết hợp

Xipamide làm giảm độ thanh thải thận của lithium có thể dẫn đến nhiễm độc lithium.^[1] (Tương tác này được phân loại là trung bình.^[3])

Kết hợp yêu cầu phòng ngừa đặc biệt

Thông tin sản phẩm yêu cầu các biện pháp phòng ngừa đặc biệt cho các kết hợp này:^[1]

Tác dụng hạ huyết áp có thể được tăng lên nhờ thuốc ức chế men chuyển, barbiturat, phenothiazin, thuốc chống trầm cảm ba vòng, rượu, v.v. (Phân loại là nhỏ.^[3])
NSAID có thể làm giảm tác dụng hạ huyết áp và lợi tiểu. Xipamide làm tăng độc tính thần kinh của salicylat liều cao. (Phân loại là nhỏ.^[3])
Độc tính của glycoside tim tăng lên do hạ kali máu và hạ kali máu. (Phân loại là nhỏ.^[3])
Thuốc chống loạn nhịp tim (nhóm Ia và III), phenothiazin và các thuốc chống loạn thần khác làm tăng nguy cơ xoắn đỉnh do hạ kali máu.

Tương tác không có trong thông tin sản phẩm

Xipamide có thể làm giảm tác dụng của thuốc trị đái tháo đường. (Phân loại là nhỏ.^[3])

Cấm sử dụng trong thể thao

Vào ngày 17 tháng 7 năm 2012, tay đua xe đạp Fränk Schleck đã bị đội của mình RadioShack-Nissan loại khỏi Tour de France sau khi mẫu A của anh ta cho thấy dấu vết xipamide.^[4]

Tham khảo

^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Jasek, W biên tập (2007). Austria-Codex (bằng tiếng Đức). 1 . Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. tr. 600–603. ISBN 978-3-85200-181-4.
^ ^a ^b ^c ^d ^e Dinnendahl, V; Fricke, U biên tập (2007). Arzneistoff-Profile (bằng tiếng Đức). 10 (ấn bản thứ 21). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3.
^ ^a ^b ^c ^d ^e Klopp, T biên tập (2007). Arzneimittel-Interaktionen (bằng tiếng Đức) . Arbeitsgemeinschaft für Pharmazeutische Information. ISBN 978-3-85200-184-5.
^ Richard Williams in Pau (ngày 17 tháng 7 năm 2012). “Frank Schleck tests positive for banned diuretic and is out of Tour”. London: The Guardian. Truy cập ngày 18 tháng 7 năm 2012.

[Austria-Codex-1] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Jasek, W biên tập (2007). Austria-Codex (bằng tiếng Đức). 1 . Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. tr. 600–603. ISBN 978-3-85200-181-4.

[Arzneistoff-Profile-2] Dinnendahl, V; Fricke, U biên tập (2007). Arzneistoff-Profile (bằng tiếng Đức). 10 (ấn bản thứ 21). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3.

[Arzneimittel-Interaktionen-3] Klopp, T biên tập (2007). Arzneimittel-Interaktionen (bằng tiếng Đức) . Arbeitsgemeinschaft für Pharmazeutische Information. ISBN 978-3-85200-184-5.

[4] Richard Williams in Pau (ngày 17 tháng 7 năm 2012). “Frank Schleck tests positive for banned diuretic and is out of Tour”. London: The Guardian. Truy cập ngày 18 tháng 7 năm 2012.

[1]

[2]

[3]

[4]