Bước tới nội dung

Visilizumab

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Visilizumab
Kháng thể đơn dòng
LoạiToàn bộ kháng thể
NguồnNhân hóa tính (từ chuột nhắt)
Mục tiêuCD3 receptor
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC
  • none
Các định danh
ChemSpider
  • none
  (kiểm chứng)

Visilizumab (tên thương mại dự kiến Nuvion, PDL BioPharma Inc.) là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa. Nó đang được điều tra để sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch ở những bệnh nhân bị viêm loét đại tràngbệnh Crohn. Visilizumab liên kết với thụ thể CD3 trên một số tế bào T được kích hoạt mà không ảnh hưởng đến các tế bào T đang nghỉ ngơi. Nó hiện đang được nghiên cứu lâm sàng để điều trị viêm loét đại tràng và bệnh Crohn.[1]

PDL BioPharma, Inc. đã hủy sản xuất visilizumab sau các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II/III, vì lý do không hiệu quả và hồ sơ an toàn kém so với các thuốc khác trên thị trường là lý do chính.[2] Tuy nhiên, các thử nghiệm lâm sàng tiếp tục đối với các bệnh khác nhau như đa u tủy [3]đái tháo đường týp 1 [4][5] Tính đến tháng 7 năm 2009.

Visilizumab cũng đã được đánh dấu phóng xạ bằng tecneti-99m để chụp ảnh tế bào T.[6]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ “PDL BioPharma, Development Pipeline - Nuvion (visilizumab)”. Bản gốc lưu trữ ngày 15 tháng 9 năm 2007. Truy cập ngày 11 tháng 2 năm 2008.
  2. ^ “PDL Lands in a Hazard”. Truy cập ngày 27 tháng 5 năm 2009.
  3. ^ “Treated T Cells Followed by a Stem Cell Transplant in Treating Patients With Multiple Myeloma”. ClinicalTrials.gov. Truy cập ngày 15 tháng 3 năm 2010.
  4. ^ Kaufman, A; Herold, KC (2009). “Anti-CD3 mAbs for treatment of type 1 diabetes”. Diabetes/Metabolism Research and Reviews. 25 (4): 302–6. doi:10.1002/dmrr.933. PMID 19319985.
  5. ^ “Anti-CD3 mAb Treatment of Recent Onset Type 1 Diabetes”. ClinicalTrials.gov.
  6. ^ Malviya, G; D'alessandria, C; Bonanno, E; Vexler, V; Massari, R; Trotta, C; Scopinaro, F; Dierckx, R; Signore, A (2009). “Radiolabeled Humanized Anti-CD3 Monoclonal Antibody Visilizumab for Imaging Human T-Lymphocytes”. Journal of Nuclear Medicine. 50 (10): 1683–91. doi:10.2967/jnumed.108.059485. PMID 19759100.