Valpromide

Valpromide
Skeletal formula of valpromide
Danh pháp IUPAC	2-Propylpentanamide
Nhận dạng
Số CAS	2430-27-5
PubChem	71113
Số EINECS	219-394-2
DrugBank	DB04165
KEGG	D02766
MeSH	dipropylacetamide
ChEMBL	93836
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ CCCC(CCC)C(N)=O
UNII	RUA6CWU76G
Thuộc tính
Bề ngoài	White crystals
Điểm nóng chảy	125 °C (398 K; 257 °F)
Điểm sôi
log P	2.041
Dược lý học
Các nguy hiểm
LD50	438 mg kg−1 (intraperitoneal, mouse) 890.0 mg kg−1 (đường miệng, chuột)
Ký hiệu GHS
Báo hiệu GHS	WARNING
Chỉ dẫn nguy hiểm GHS	H302
Các hợp chất liên quan
Nhóm chức liên quan	Valnoctamide
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). N kiểm chứng (cái gì YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Valpromide (được bán dưới dạng Depamide của Sanofi-Aventis) là một dẫn xuất carboxamide của axit valproic được sử dụng trong điều trị động kinh và một số rối loạn cảm xúc. Nó được chuyển hóa nhanh chóng (80%) thành axit valproic (một loại thuốc chống co giật khác) nhưng có đặc tính chống co giật. Nó có thể tạo ra mức huyết tương ổn định hơn axit valproic hoặc natri valproate và có thể hiệu quả hơn trong việc ngăn ngừa co giật do sốt. Tuy nhiên, nó mạnh hơn một trăm lần như một chất ức chế epoxid hydrolase gan. Điều này làm cho nó không tương thích với carbamazepine và có thể ảnh hưởng đến khả năng loại bỏ các độc tố khác của cơ thể. Valpromide không an toàn hơn khi mang thai so với axit valproic.

Valpromide được hình thành thông qua phản ứng của axit valproic và amonia thông qua một chloride axit trung gian.

Ở dạng tinh khiết, valpromide là một loại bột tinh thể màu trắng và có điểm nóng chảy 125-126 °C. Nó thực tế không hòa tan trong nước nhưng hòa tan trong nước nóng. Nó có sẵn trên thị trường ở một số nước châu Âu.

Xem thêm

• Valproate pivoxil
• Valnoctamid
• Carbromua
• Ibrotamid
• M 25 [1186293-14-0] cũng là một trong những hợp chất có danh tiếng.

Tham khảo

• Điều trị bệnh động kinh của Stanley R Resor. Được xuất bản bởi Marcel Dekker (1991). Mã số   0-8247-8549-5.
• Thủy phân trong chuyển hóa thuốc và prodrug: Hóa học, hóa sinh và enzyme của Bernard Testa, Joachim M. Mayer (2003). Mã số   3-906390-25-X.
• Trong các phương pháp Vitro trong độc học phát triển của Gary L Kimmel, Devendra M Kochhar, Baumann (1989). Mã số   0-8493-6919-3.