Sulazepam

Sulazepam
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	none;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	CA: Quy định IV ;
Các định danh
	Tên IUPAC 7-Chloro-1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro- 2H-1,4-benzodiazepine-2-thione;
Số đăng ký CAS	2898-13-7;
PubChem CID	17931;
ChemSpider	16935 ;
Định danh thành phần duy nhất	NZ779Q5S0W;
KEGG	D05942 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C16H13ClN2S
Khối lượng phân tử	300.81 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES ClC1=CC=C(N(C)C(CN=C2C3=CC=CC=C3)=S)C2=C1;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C16H13ClN2S/c1-19-14-8-7-12(17)9-13(14)16(18-10-15(19)20)11-5-3-2-4-6-11/h2-9H,10H2,1H3 ; Key:MWGWTOPCKLQYEU-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Sulazepam là một dẫn xuất của benzodiazepine. Nó là dẫn xuất thioamide của diazepam. Nó được chuyển hóa thành diazepam, desmethyldiazepam và oxydiazepam. Nó có tác dụng an thần, giãn cơ, thôi miên, chống co giật và giải lo âu giống như các loại thuốc benzodiazepin khác.^[1]^[2] Nó không bao giờ được bán trên thị trường.

Điều trị diazepam bằng pentasulfide phosphor tạo ra thionamide tương ứng, sulazepam.

Xem thêm

Uldazepam

Tham khảo

^ “sulazepam”. psychotropics.dk. 2003. Truy cập ngày 29 tháng 12 năm 2008.
^ Golovenko NIa, Zin'kovskii VG (tháng 9 năm 1976). “(title in Russian)” [Analysis of the structure of the components of the convulsive action of corazole following administration of sulazepam and its metabolites to mice]. Biull Eksp Biol Med (bằng tiếng Nga). 82 (9): 1078–1081. PMID 11012.
^ Archer, G. A.; Sternbach, L. H. (1964). “Quinazolines and 1,4-Benzodiazepines. XVI.1Synthesis and Transformations of 5-Phenyl-1,4-benzodiazepine-2-thiones”. The Journal of Organic Chemistry. 29: 231. doi:10.1021/jo01024a511.

[1] “sulazepam”. psychotropics.dk. 2003. Truy cập ngày 29 tháng 12 năm 2008.

[2] Golovenko NIa, Zin'kovskii VG (tháng 9 năm 1976). “(title in Russian)” [Analysis of the structure of the components of the convulsive action of corazole following administration of sulazepam and its metabolites to mice]. Biull Eksp Biol Med (bằng tiếng Nga). 82 (9): 1078–1081. PMID 11012.

[3] Archer, G. A.; Sternbach, L. H. (1964). “Quinazolines and 1,4-Benzodiazepines. XVI.1Synthesis and Transformations of 5-Phenyl-1,4-benzodiazepine-2-thiones”. The Journal of Organic Chemistry. 29: 231. doi:10.1021/jo01024a511.

[1]

[2]

[3]