Ricasetron

Ricasetron
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	none;
Các định danh
	Tên IUPAC endo-N-(8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3yl)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-indole-1-carboxamide;
Số đăng ký CAS	117086-68-7;
PubChem CID	14850173;
IUPHAR/BPS	2302;
ChemSpider	16736765 ;
Định danh thành phần duy nhất	R92JB88O88;
ChEMBL	CHEMBL2105377 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C19H27N3O
Khối lượng phân tử	313.436 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES CC1(CN(c2c1cccc2)C(=O)N[C@H]3C[C@H]4CC[C@@H](C3)N4C)C;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C19H27N3O/c1-19(2)12-22(17-7-5-4-6-16(17)19)18(23)20-13-10-14-8-9-15(11-13)21(14)3/h4-7,13-15H,8-12H2,1-3H3,(H,20,23)/t13-,14+,15- ; Key:ILXWRFDRNAKTDD-QDMKHBRRSA-N ;
(kiểm chứng)

Ricasetron (BRL-46470) là một loại thuốc hoạt động như một chất đối kháng chọn lọc ở thụ thể serotonin 5-HT₃.^[1] Nó có tác dụng chống nôn như với các thuốc đối kháng 5-HT ₃ khác,^[2] và cũng có tác dụng giải lo âu mạnh hơn đáng kể so với các thuốc liên quan khác,^[3] và ít tác dụng phụ hơn so với thuốc anxiolyrin.^[4]^[5] Tuy nhiên, nó chưa bao giờ được phát triển cho mục đích y tế.

Xem thêm

Tham khảo

^ Newberry NR, Watkins CJ, Sprosen TS, Blackburn TP, Grahame-Smith DG, Leslie RA (tháng 8 năm 1993). “BRL 46470 potently antagonizes neural responses activated by 5-HT3 receptors”. Neuropharmacology. 32 (8): 729–35. doi:10.1016/0028-3908(93)90180-B. PMID 8413836.
^ Bermudez J, Sanger GJ (tháng 6 năm 1994). “Prolonged anti-emetic activity and 5-HT3-receptor antagonism by BRL 46470 in conscious ferrets”. The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 46 (6): 520–1. doi:10.1111/j.2042-7158.1994.tb03843.x. PMID 7932054.
^ Blackburn TP, Baxter GS, Kennett GA, King FD, Piper DC, Sanger GJ, Thomas DR, Upton N, Wood MD (1993). “BRL 46470A: a highly potent, selective and long acting 5-HT3 receptor antagonist with anxiolytic-like properties”. Psychopharmacology. 110 (3): 257–64. doi:10.1007/BF02251279. PMID 7831418.
^ Link CG, Leigh TJ, Dennison JK (tháng 4 năm 1993). “The effects of BRL 46470A, a novel 5-HT3 receptor antagonist, and lorazepam on psychometric performance and the EEG”. British Journal of Clinical Pharmacology. 35 (4): 395–9. doi:10.1111/j.1365-2125.1993.tb04156.x. PMC 1381550. PMID 8485019.
^ de Souza Silva M, Guimarães FS, Graeff FG, Tomaz C (tháng 12 năm 1993). “Absence of amnestic effect of an anxiolytic 5-HT3 antagonist (BRL 46470A) injected into basolateral amygdala, as opposed to diazepam”. Behavioural Brain Research. 59 (1–2): 141–5. doi:10.1016/0166-4328(93)90160-R. PMID 8155281.

[pmid8413836-1] Newberry NR, Watkins CJ, Sprosen TS, Blackburn TP, Grahame-Smith DG, Leslie RA (tháng 8 năm 1993). “BRL 46470 potently antagonizes neural responses activated by 5-HT3 receptors”. Neuropharmacology. 32 (8): 729–35. doi:10.1016/0028-3908(93)90180-B. PMID 8413836.

[pmid7932054-2] Bermudez J, Sanger GJ (tháng 6 năm 1994). “Prolonged anti-emetic activity and 5-HT3-receptor antagonism by BRL 46470 in conscious ferrets”. The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 46 (6): 520–1. doi:10.1111/j.2042-7158.1994.tb03843.x. PMID 7932054.

[pmid7831418-3] Blackburn TP, Baxter GS, Kennett GA, King FD, Piper DC, Sanger GJ, Thomas DR, Upton N, Wood MD (1993). “BRL 46470A: a highly potent, selective and long acting 5-HT3 receptor antagonist with anxiolytic-like properties”. Psychopharmacology. 110 (3): 257–64. doi:10.1007/BF02251279. PMID 7831418.

[pmid8485019-4] Link CG, Leigh TJ, Dennison JK (tháng 4 năm 1993). “The effects of BRL 46470A, a novel 5-HT3 receptor antagonist, and lorazepam on psychometric performance and the EEG”. British Journal of Clinical Pharmacology. 35 (4): 395–9. doi:10.1111/j.1365-2125.1993.tb04156.x. PMC 1381550. PMID 8485019.

[pmid8155281-5] Souza Silva M, Guimarães FS, Graeff FG, Tomaz C (tháng 12 năm 1993). “Absence of amnestic effect of an anxiolytic 5-HT3 antagonist (BRL 46470A) injected into basolateral amygdala, as opposed to diazepam”. Behavioural Brain Research. 59 (1–2): 141–5. doi:10.1016/0166-4328(93)90160-R. PMID 8155281.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]