Bước tới nội dung

Natri porfimer

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Natri porfimer
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comThông tin thuốc cho người dùng
Giấy phép
Danh mục cho thai kỳ
  • US: C (Rủi ro không bị loại trừ)
Dược đồ sử dụngIntravenous
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụngNA
Liên kết protein huyết tương~90%
Chu kỳ bán rã sinh học21.5 days (mean)
Bài tiếtFecal
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC68H74N8O11 (for n=0)
Khối lượng phân tử1179.36 g/mol (for n=0)
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • [Na+].CC(O)C1=C(C)C=2C=C5NC(=CC4=NC(=CC=3NC(C=C1N=2)=C(C)C=3CCC(O)=O)C(CCC(O)=O)=C4C)C(C)=C5C(C)OC(C)C6=C(C)C=7C=C%10NC(=CC9=NC(=CC=8NC(C=C6N=7)=C(C)C=8CCC(O)=O)C(CCC(O)=O)=C9C)C(C)=C%10C(C)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C68H74N8O11.Na/c1-29-41(13-17-61(79)80)53-28-56-44(16-20-64(85)86)32(4)48(72-56)24-59-68(36(8)52(76-59)25-58-65(37(9)77)33(5)49(73-58)21-45(29)69-53)40(12)87-39(11)67-35(7)50-22-46-30(2)42(14-18-62(81)82)54(70-46)27-55-43(15-19-63(83)84)31(3)47(71-55)23-57-66(38(10)78)34(6)51(74-57)26-60(67)75-50;/h21-28,37-40,71-73,75,77-78H,13-20H2,1-12H3,(H,79,80)(H,81,82)(H,83,84)(H,85,86);/q;+1/b45-21-,46-22-,47-23-,48-24-,49-21-,50-22-,51-26-,52-25-,53-28-,54-27-,55-27-,56-28-,57-23-,58-25-,59-24-,60-26-; ☑Y
  • Key:CGQHMICGJYKFFJ-ZLJVSRBASA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Natri porfimer, được bán dưới dạng Photofrin, là một chất nhạy quang được sử dụng trong liệu pháp quang độngxạ trị và để điều trị giảm nhẹ gây tắc nghẽn ung thư biểu mô tế bào phổi không tế bào nhỏ nội mô và tắc nghẽn ung thư thực quản.

Porfimer là một hỗn hợp các oligome được hình thành bởi các liên kết ether và ester lên đến tám đơn vị porphyrin.[1] Trong thực tế, một nguồn ánh sáng đỏ phát ra ở 630   nm được sử dụng để kích thích các oligome Porfimer.[2]

Porfimer là dẫn xuất Haematoporphyrin (HpD) (Xem PDT).

Phê duyệt và chỉ định

[sửa | sửa mã nguồn]

Nó đã được phê duyệt ở Canada vào năm 1993 để điều trị ung thư bàng quang.[2] Nó đã được phê duyệt tại Nhật Bản vào năm 1994 (đối với ung thư phổi giai đoạn đầu?).[2] Nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 12 năm 1995 cho bệnh ung thư thực quản và vào năm 1998, nó đã được phê duyệt để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.[2]

Vào tháng 8 năm 2003, FDA đã phê chuẩn việc sử dụng cho thực quản Barrett.[3]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ “Porfimer injection Prescribing information” (PDF).
  2. ^ a b c d “Photodynamic Therapy (PDT) for Lung Cancers”. 2006. Chú thích journal cần |journal= (trợ giúp)
  3. ^ “FDA Patient Safety News: Show #20, October 2003”. tháng 10 năm 2003. Truy cập ngày 17 tháng 8 năm 2009.

Liên kết ngoài

[sửa | sửa mã nguồn]