Mestilbol

Mestilbol
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Monomestro, Monomestrol
Đồng nghĩa	Monomethylstilbestrol; Diethylstilbestrol monomethyl ether
Các định danh
	Tên IUPAC 4-[(E)-4-(4-methoxyphenyl)hex-3-en-3-yl]phenol;
Số đăng ký CAS	18839-90-2;
PubChem CID	3032340;
ChemSpider	2297337;
Định danh thành phần duy nhất	N44U12UW5N;
ChEBI	CHEBI:34702;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C19H22O2
Khối lượng phân tử	282.377 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES CCC(=C(CC)C1=CC=C(C=C1)OC)C2=CC=C(C=C2)O;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C19H22O2/c1-4-18(14-6-10-16(20)11-7-14)19(5-2)15-8-12-17(21-3)13-9-15/h6-13,20H,4-5H2,1-3H3/b19-18+; Key:CKMDPZMWUZDKAI-VHEBQXMUSA-N;

Mestilbol (tên thương hiệu Monomestro hoặc Monomestrol), còn được gọi là diethylstilbestrol monomethyl ether, là một estrogen không steroid tổng hợp của nhóm stilbestrol liên quan đến diethylstilbestrol.^[1]^[2]^[3] Nó được phát triển bởi Công ty Wallace & Tiernan,^[3] được cấp bằng sáng chế vào năm 1940,^[4] và được giới thiệu sử dụng trong y tế vào những năm 1940,^[5] nhưng hiện không còn được bán trên thị trường. Mestilbol đã có sẵn cả hai như là uống thuốc và trong dầu cho tiêm bắp.^[3]^[6] Thuốc dần dần được demethyl hóa trong cơ thể thành diethylstilbestrol và do đó là một tiền chất của diethylstilbestrol.^[7] Mestilbol là một estrogen có hoạt tính cao,^[6] mặc dù ít hơn so với diethylstilbestrol,^[8] nhưng so với thời gian dài hơn.^[9]

Xem thêm

Danh sách các este estrogen § Các ete của estrogen không steroid

Tham khảo

^ J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 396. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Martin Negwer (1987). Organic-chemical drugs and their synonyms: (an international survey). VCH Publishers. tr. 923. ISBN 978-0-89573-552-2.
^ ^a ^b ^c Council on Drugs (American Medical Association) (1955). New and Nonofficial Drugs. Lippincott. tr. 419–420.
^ http://www.google.com.na/patents/US2385468
^ Sevringhaus, Elmer L. (1944). “Therapy of the Patient in the Menopause: Endocrine Methods”. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 4 (12): 597–604. doi:10.1210/jcem-4-12-597. ISSN 0021-972X.
^ ^a ^b Postgraduate Medicine. McGraw-Hill. 1949. tr. 347.
^ Annales de Bourgogne. Centre d'études bourguignonnes. 1940.
^ Russell La Fayette Cecil; Robert Frederick Loeb (1951). A Textbook of Medicine. Saunders.
^ William Thomas Salter (1952). A Textbook of Pharmacology: Principles and Application of Pharmacology to the Practice of Medicine. Saunders.

[Elks2014-1] J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 396. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[Negwer1987-2] Martin Negwer (1987). Organic-chemical drugs and their synonyms: (an international survey). VCH Publishers. tr. 923. ISBN 978-0-89573-552-2.

[Association)1955-3] Council on Drugs (American Medical Association) (1955). New and Nonofficial Drugs. Lippincott. tr. 419–420.

[4] ttp://www.google.com.na/patents/US2385468

[Sevringhaus1944-5] Sevringhaus, Elmer L. (1944). “Therapy of the Patient in the Menopause: Endocrine Methods”. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 4 (12): 597–604. doi:10.1210/jcem-4-12-597. ISSN 0021-972X.

[McGraw-Hill1949-6] Postgraduate Medicine. McGraw-Hill. 1949. tr. 347.

[7] Annales de Bourgogne. Centre d'études bourguignonnes. 1940.

[CecilLoeb1951-8] Russell La Fayette Cecil; Robert Frederick Loeb (1951). A Textbook of Medicine. Saunders.

[Salter1952-9] William Thomas Salter (1952). A Textbook of Pharmacology: Principles and Application of Pharmacology to the Practice of Medicine. Saunders.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]