MK-2048

MK-2048
	MK-2048
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	none;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	US: Dược phẩm mới nghiên cứu ;
Các định danh
	Tên IUPAC (6S)-2-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-8-ethyl-9-hydroxy-N,6-dimethyl-1,10-dioxo-6,7-dihydropyrazino[3,4]pyrrolo[3,4-b]pyridazine-4-carboxamide;
Số đăng ký CAS	869901-69-9;
PubChem CID	11554427;
ChemSpider	25058456;
Định danh thành phần duy nhất	LJ8U884TM5;
ChEMBL	CHEMBL1237018;
ECHA InfoCard	100.233.568
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C21H21ClFN5O4
Khối lượng phân tử	461.87 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES CCN1CC(N2C3=C(C(=O)C2=C1O)C(=O)N(N=C3C(=O)NC)CC4=CC(=C(C=C4)F)Cl)C;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C21H21ClFN5O4/c1-4-26-8-10(2)28-16-14(18(29)17(28)21(26)32)20(31)27(25-15(16)19(30)24-3)9-11-5-6-13(23)12(22)7-11/h5-7,10,32H,4,8-9H2,1-3H3,(H,24,30)/t10-/m0/s1; Key:IOYLKNABOQYKKY-JTQLQIEISA-N;

MK-2048 là một chất ức chế integrase thế hệ thứ hai, dự định được sử dụng để chống nhiễm HIV. Nó vượt trội hơn so với chất ức chế integrase có sẵn đầu tiên, raltegravir, ở chỗ nó ức chế enzyme integrin của HIV lâu hơn 4 lần. Nó đang được điều tra để sử dụng như là một phần của điều trị dự phòng trước phơi nhiễm (PrEP).^[1]

Nó đang được Merck & Co. phát triển.^[2]

Tham khảo

^ Keith Alcorn. Ralvetgravir shows potential for use as PrEP drug Lưu trữ 2010-01-03 tại Wayback Machine AIDSmap.com. ngày 28 tháng 4 năm 2009. Truy cập 8 Nov 2009.
^ Mark Mascolini. Merck Offers Unique Perspective on Second-Generation Integrase Inhibitor. 10th International Workshop on Clinical Pharmacology of HIV Therapy, April 15–17, 2009, Amsterdam. Truy cập 8 Nov 2009.

[1] Keith Alcorn. Ralvetgravir shows potential for use as PrEP drug Lưu trữ 2010-01-03 tại Wayback Machine AIDSmap.com. ngày 28 tháng 4 năm 2009. Truy cập 8 Nov 2009.

[2] Mark Mascolini. Merck Offers Unique Perspective on Second-Generation Integrase Inhibitor. 10th International Workshop on Clinical Pharmacology of HIV Therapy, April 15–17, 2009, Amsterdam. Truy cập 8 Nov 2009.

[1]

[2]