Lofendazam

Lofendazam
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	none;
Các định danh
	Tên IUPAC 8-chloro-1-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro- 2H-1,5-benzodiazepin- 2-one;
Số đăng ký CAS	29176-29-2;
PubChem CID	71709;
ChemSpider	64759 ;
Định danh thành phần duy nhất	V7O53S50SN;
ECHA InfoCard	100.044.975
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C15H13ClN2O
Khối lượng phân tử	272.73
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES Clc3ccc1c(N(C(=O)CCN1)c2ccccc2)c3;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C15H13ClN2O/c16-11-6-7-13-14(10-11)18(15(19)8-9-17-13)12-4-2-1-3-5-12/h1-7,10,17H,8-9H2 ; Key:IUJQOUHDFKALCY-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Lofendazam ^[1] là một phân tử hữu cơ là một dẫn xuất của benzodiazepine. Lofendazam là một loại 1,5-benzodiazepine, với các nguyên tử nitơ nằm ở vị trí 1 và 5 của vòng diazepine; do đó, lofendazam có liên quan chặt chẽ nhất với 1,5 loại thuốc benzodiazepin khác như clobazam.^[2]^[3]

Lofendazam như một loại dược phẩm của con người có tác dụng an thần và giải lo âu tương tự như các sản phẩm được tạo ra bởi các dẫn xuất của benzodiazepine khác. Nó là một chất chuyển hóa hoạt động của một loại thuốc benzodiazepine khác, arfendazam.^[4]

Xem thêm

Benzodiazepin
Arfendazam
Clobazam

Tham khảo

^ DE Patent 1929656
^ Malik F, Hasan M, Khan KM, Perveen S, Snatzke G, Duddeck H, Voelter W. Syntheses and CD studies of optically active substituted 1,3,4,5-tetrahydro- 2H-1,5-benzodiazepin- 2-ones.
^ Aversa MC, Giannetto P, Romeo G, Ficarra P, Vigorita MG.
^ J. Adrien, F. Albani, A. Baruzzi, M. Berger, E.O. Bixler, A.A. Borbeley, D.G. Dikeos, R. Drucker-Colin, R. Fritsch Montero, Y. Hishikawa, S. Inoue, A. Kales, E. Lugaresi, H. Merchant-Nancy, J.M. Monti.

[1] DE Patent 1929656

[2] Malik F, Hasan M, Khan KM, Perveen S, Snatzke G, Duddeck H, Voelter W. Syntheses and CD studies of optically active substituted 1,3,4,5-tetrahydro- 2H-1,5-benzodiazepin- 2-ones.

[3] Aversa MC, Giannetto P, Romeo G, Ficarra P, Vigorita MG.

[4] J. Adrien, F. Albani, A. Baruzzi, M. Berger, E.O. Bixler, A.A. Borbeley, D.G. Dikeos, R. Drucker-Colin, R. Fritsch Montero, Y. Hishikawa, S. Inoue, A. Kales, E. Lugaresi, H. Merchant-Nancy, J.M. Monti.

[1]

[2]

[3]

[4]