Isoamyl acetat

Isoamyl acetat
	Isoamyl acetat
Danh pháp IUPAC	3-methylbut-1-yl ethanoat
Tên khác	isopentyl acetat; dầu chuối; isopentyl ethanoat; tinh dầu lê; 3-methylbutyl acetat; 3-methylbutyl ethanoat
Nhận dạng
Số CAS	123-92-2
KEGG	C12296
ChEBI	31725
ChEMBL	42013
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ O=C(OCCC(C)C)C ;
InChI	đầy đủ 1/C7H14O2/c1-6(2)4-5-9-7(3)8/h6H,4-5H2,1-3H3;
UNII	Z135787824
Thuộc tính
Công thức phân tử	C7H14O2
Khối lượng mol	130.19 g/mol
Khối lượng riêng	0.876 g/cm³
Điểm nóng chảy	−78 °C (195 K; −108 °F)
Điểm sôi	142 °C (415 K; 288 °F)
Các nguy hiểm
NFPA 704	3 1 0
Điểm bắt lửa	25 °C
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

Isoamyl acetat hay isopentyl acetat, còn gọi là dầu chuối, là hợp chất hữu cơ ester được điều chế từ isoamyl alcohol và acid acetic. Đây là chất lỏng không màu, khó hòa tan trong nước nhưng hòa tan mạnh trong hầu hết các dung môi hữu cơ. Isoamyl acetat có mùi mạnh, tương tự mùi chuối và lê. Dầu chuối là khái niệm dùng cho cả isoamyl acetat tinh khiết và các hương liệu từ hỗn hợp của isoamyl acetat, amyl acetat và các hương liệu khác.^[1]

Sản xuất

Isoamyl axetat thường được điều chế từ phản ứng xúc tác acid (quá trình ester hóa Fischer) giữa isoamyl alcohol và acid acetic băng như hình dưới dây. Acid sulfuric là chất xúc tác điển hình. Ngoài ra, resin trao đổi ion acid cũng được dùng làm chất xúc tác.

Sử dụng

Isoamyl acetat được dùng để tạo mùi chuối trong thực phẩm. Dầu lê thường đề cập đến dung dịch isoamyl acetat trong ethanol được dùng làm hương liệu nhân tạo.

Chất này cũng được dùng làm dung môi vecni và sơn mài nitrocellulose cũng như dùng làm chất dẫn dụ (pheromon) các đàn ong mật đến một địa điểm nhỏ. Isoamyl acetat là dung môi và chất mang cho các vật liệu như nitrocellulose.

Do có mùi tạo hưng phấn, có cường độ mạnh và ít độc, isoamyl acetat được dùng để kiểm tra hiệu quả của mặt nạ chống độc hoặc mặt nạ khí.

Trong tự nhiên

Dầu chuối được chiết xuất từ cây chuối;^[2] ngoài ra cũng được tổng hợp.^[3]

Ong mật cũng có thể phát ra isoamyl acetat.^[4]

Chú thích

^ Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg "Flavors and Fragrances" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi:10.1002/14356007.a11_141.
^ McGee, Harold. On Food and Cooking. 2003, Scribner, New York.
^ Isoamyl Acetate Lưu trữ 2010-05-28 tại Wayback Machine, Occupational Safety and Health Administration
^ Boch R (ngày 8 tháng 9 năm 1962). Shearer DA, Stone BC. “Identification of isoamyl acetate as an active component in the sting pheromone of the honey bee”. Nature. England: Nature Publishing Group. 195 (4845): 1018–20. doi:10.1038/1951018b0. PMID 13870346.

[1] Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg "Flavors and Fragrances" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi:10.1002/14356007.a11_141.

[2] McGee, Harold. On Food and Cooking. 2003, Scribner, New York.

[3] Isoamyl Acetate Lưu trữ 2010-05-28 tại Wayback Machine, Occupational Safety and Health Administration

[4] Boch R (ngày 8 tháng 9 năm 1962). Shearer DA, Stone BC. “Identification of isoamyl acetate as an active component in the sting pheromone of the honey bee”. Nature. England: Nature Publishing Group. 195 (4845): 1018–20. doi:10.1038/1951018b0. PMID 13870346.

[1]

[2]

[3]

[4]