Dienestrol
![]() | |
Dữ liệu lâm sàng | |
---|---|
Tên thương mại | Ortho Dienestrol, Dienoestrol, Dienoestrol Ortho, Sexadien, Cycladiene, Denestrolin, Dienol, Dinovex, Follormon, Oestrodiene, Synestrol |
Đồng nghĩa | Dienoestrol; p-[(E,E)-1-Ethylidene-2-(p-hydroxyphenyl)-2-butenyl]phenol; 3,4-Di(para-hydroxyphenyl)-2,4-hexadiene |
AHFS/Drugs.com | Thông tin tiêu dùng chi tiết Micromedex |
Mã ATC | |
Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
Số đăng ký CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
Định danh thành phần duy nhất | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ECHA InfoCard | 100.001.381 |
Dữ liệu hóa lý | |
Công thức hóa học | C18H18O2 |
Khối lượng phân tử | 266.334 g/mol |
Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
(kiểm chứng) |
Dienestrol (INN, USAN) (tên thương hiệu Ortho Dienestrol, Dienoestrol, Dienoestrol Ortho, Sexadien, Denestrolin, Dienol, Dinovex, Follormon, Oestrodiene, Synestrol, vô số những người khác), còn được gọi là dienoestrol (BAN), là một tổng hợp estrogen không steroid của nhóm stilbestrol được hoặc được sử dụng để điều trị các triệu chứng mãn kinh ở Hoa Kỳ và Châu Âu.[1][2][3][4] Nó đã được nghiên cứu để sử dụng bởi đường trực tràng trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt ở nam giới là tốt.[5] Thuốc được giới thiệu ở Mỹ vào năm 1947 bởi Schering là Synestrol và ở Pháp vào năm 1948 với tên Cycladiene.[4] Dienestrol là một chất tương tự gần gũi của diethylstilbestrol.[6] Nó có xấp xỉ 223% và 404% ái lực của estradiol tại ERα và ERβ, tương ứng.[7]
Diestet diaxetat (tên thương hiệu Faragynol, Gynocyrol, những người khác) cũng tồn tại và đã được sử dụng trong y tế.[2]
Xem thêm
[sửa | sửa mã nguồn]Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. tháng 1 năm 2000. tr. 331–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ a b J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 390–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Muller (ngày 19 tháng 6 năm 1998). European Drug Index: European Drug Registrations, Fourth Edition. CRC Press. tr. 361–. ISBN 978-3-7692-2114-5.
- ^ a b William Andrew Publishing (ngày 22 tháng 10 năm 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. tr. 1286–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ Sambuelli M (1953). “Somministrazione degli estrogeni per via rettale nel carcinoma prostatico” [Rectal administration of estrogens in prostate carcinoma]. Minerva Urol (bằng tiếng Ý). 5 (1): 28–32. ISSN 0026-4989. PMID 13063334.
- ^ VITAMINS AND HORMONES. Academic Press. ngày 1 tháng 1 năm 1945. tr. 233–. ISBN 978-0-08-086600-0.
- ^ Kuiper GG, Carlsson B, Grandien K, Enmark E, Häggblad J, Nilsson S, Gustafsson JA (1997). “Comparison of the ligand binding specificity and transcript tissue distribution of estrogen receptors alpha and beta”. Endocrinology. 138 (3): 863–70. doi:10.1210/endo.138.3.4979. PMID 9048584.