Dexchlorpheniramine

Chlorpheniramine
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Chlor-trimeton
AHFS/Drugs.com	Chuyên khảo
MedlinePlus	a682543
Dược đồ sử dụng	Oral
Mã ATC	R06AB02 (WHO) ;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	AU: S3 (Tư vấn dược sĩ) ;
Các định danh
	Tên IUPAC (3S)-3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-3-ylpropan-1-amine;
Số đăng ký CAS	25523-97-1;
PubChem CID	33036;
IUPHAR/BPS	1210;
DrugBank	DB01114 ;
ChemSpider	30576 ;
Định danh thành phần duy nhất	3Q9Q0B929N;
KEGG	D07803 ;
ChEBI	CHEBI:4464 ;
ChEMBL	CHEMBL1201353 ;
ECHA InfoCard	100.042.779
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C16H19ClN2
Khối lượng phân tử	274.788 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES Clc1ccc(cc1)[C@@H](c2ncccc2)CCN(C)C;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3/t15-/m0/s1 ; Key:SOYKEARSMXGVTM-HNNhà xuất bảnMFYSA-N ;
(kiểm chứng)

Dexchlorpheniramine (biệt dược Polaramine) là một thuốc kháng histamine có đặc tính kháng cholinergic được sử dụng để điều trị các tình trạng dị ứng như viêm mũi dị ứng hoặc nổi mề đay.^[1]^[2] Đây là đồng phân thuận phải có hoạt tính dược lý của chlorpheniramine.

Thuốc được cấp bằng sáng chế vào năm 1962 và được đưa vào sử dụng y tế vào năm 1959.^[3]

Dược lý

Dexchlorpheniramine là thuốc kháng histamine, hoặc chất đối kháng của thụ thể histamine H₁. Một nghiên cứu cho thấy dexchlorpheniramine có giá trị K_i từ 20 đến 30 µM cho các thụ thể acetylcholine muscarinic sử dụng mô não chuột.^[4]

^ Theunissen, E. L.; Vermeeren, A.; Ramaekers, J. G. (2006). “Repeated-dose effects of mequitazine, cetirizine and dexchlorpheniramine on driving and psychomotor performance”. British Journal of Clinical Pharmacology. 61 (1): 79–86. doi:10.1111/j.1365-2125.2005.02524.x. PMC 1884990. PMID 16390354.
^ Ortíz San Román, L.; Sanavia Morán, E.; Campos Domínguez, M.; Peinador García, M. M. (2013). “Síndrome anticolinérgico por dexclorfeniramina como causa de retención urinaria”. Anales de Pediatría. 79 (6): 400–1. doi:10.1016/j.anpedi.2013.02.014. PMID 23680058.
^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 547. ISBN 9783527607495.
^ Yamamura HI, Snyder SH (1974). “Muscarinic cholinergic binding in rat brain”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 71 (5): 1725–9. doi:10.1073/pnas.71.5.1725. PMC 388311. PMID 4151898.