CP-1414S

CP-1414S
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	none;
Các định danh
	Tên IUPAC 1-phenyl-4-amino-8-nitro-3H-1,5-benzodiazepin-2-one;
Số đăng ký CAS	36975-99-2;
PubChem CID	37594;
ChemSpider	34483 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C15H12N4O3
Khối lượng phân tử	296.280 g/mol
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C15H12N4O3/c16-14-9-15(20)18(10-4-2-1-3-5-10)13-8-11(19(21)22)6-7-12(13)17-14/h1-8H,9H2,(H2,16,17) ; Key:MBSVPZTUXNRICW-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

CP-1414S là thuốc thử nghiệm đầu tiên được sản xuất bởi một nhóm ở Đức.^[1] Nó là một dẫn xuất của benzodiazepine. CP-1414S là 1,5-benzodiazepine, với các nguyên tử nitơ nằm ở vị trí 1 và 5 của vòng diazepine, và do đó có liên quan chặt chẽ nhất với 1,5-benzodiazepin khác như clobazam.

CP-1414S có tác dụng giải lo âu và chống co giật chủ yếu.^[2] Hiệu lực của nó gần bằng với clobazam, nhưng với thuốc an thần rõ rệt hơn.^[3]

Xem thêm

Benzodiazepin

Tham khảo

^ US Patent 3766169 PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AMINOMETHYLIDENE-1,5-BENZODIAZEPINE-2,4-(3H,5H)-DIONES
^ Carli M, Ballabio M, Caccia S, Garattini S, Samanin R (1981). “Studies on some pharmacological activities of 7-nitro-2-amino-5-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine (CP 1414 S) in the rat. A comparison with diazepam”. Arzneimittel-Forschung. 31 (10): 1721–3. PMID 6119091.
^ Mennini T, Garattini S (tháng 11 năm 1982). “Benzodiazepine receptors': correlation with pharmacological responses in living animals”. Life Sciences. 31 (19): 2025–35. doi:10.1016/0024-3205(82)90094-7. PMID 6129557.

[1] US Patent 3766169 PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AMINOMETHYLIDENE-1,5-BENZODIAZEPINE-2,4-(3H,5H)-DIONES

[pmid6119091-2] Carli M, Ballabio M, Caccia S, Garattini S, Samanin R (1981). “Studies on some pharmacological activities of 7-nitro-2-amino-5-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine (CP 1414 S) in the rat. A comparison with diazepam”. Arzneimittel-Forschung. 31 (10): 1721–3. PMID 6119091.

[pmid6129557-3] Mennini T, Garattini S (tháng 11 năm 1982). “Benzodiazepine receptors': correlation with pharmacological responses in living animals”. Life Sciences. 31 (19): 2025–35. doi:10.1016/0024-3205(82)90094-7. PMID 6129557.

[1]

[2]

[3]