Butyrophenone

Butyrophenone
Names
	IUPAC name 1-phenylbutan-1-one
Identifiers
CAS Number	495-40-9 ;
3D model (JSmol)	Interactive image; Interactive image;
ChEMBL	ChEMBL193524 ;
ChemSpider	9893 ;
ECHA InfoCard	100.007.091
PubChem <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID	10315;
CompTox Dashboard (<abbr title="<nowiki>U.S. Environmental Protection Agency</nowiki>">EPA)	DTXSID3047059 ;
	InChI InChI=1S/C10H12O/c1-2-6-10(11)9-7-4-3-5-8-9/h3-5,7-8H,2,6H2,1H3 Key: FFSAXUULYPJSKH-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H12O/c1-2-6-10(11)9-7-4-3-5-8-9/h3-5,7-8H,2,6H2,1H3 Key: FFSAXUULYPJSKH-UHFFFAOYAC;
	SMILES O=C(c1ccccc1)CCC; CCCC(=O)c1ccccc1;
Properties
Chemical formula	C10H12O
Molar mass	148.20 g/mol
Appearance	colorles liquid
Melting point	12 °C (54 °F; 285 K)
Boiling point	229 °C (444 °F; 502 K)
Solubility in water	negligible
log P	2.77
Refractive index (nD)	1.520
Hazards
NFPA 704	1 1 1
Flash point	99 °C (210 °F; 372 K)
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verify (what is ?)
	Infobox<span typeof="mw:Entity"> </span>references

Butyrophenone là một hợp chất hóa học; một số dẫn xuất của nó (được gọi là butyrophenone) thường được sử dụng để điều trị các chứng rối loạn tâm thần khác nhau như tâm thần phân liệt, cũng như hoạt động như thuốc chống nôn.^[1]

Ví dụ về butyrophenone bao gồm:

Haloperidol, thuốc chống loạn thần cổ điển được sử dụng rộng rãi nhất trong nhóm này ^[1]
Benperidol, thuốc chống loạn thần mạnh nhất thường được sử dụng (mạnh hơn 200 lần so với chlorpromazine) ^[1]^[2]
Droperidol, một chất chống nôn thường được sử dụng cho buồn nôn và nôn sau phẫu thuật.

Tham khảo

^ ^a ^b ^c Bản mẫu:GoodmanGilman11th
^ Grogan, Charles H.; Rice, Leonard M. (1967). “Ω-Azabicyclic Butyrophenones”. Journal of Medicinal Chemistry. 10 (4): 621. doi:10.1021/jm00316a022. PMID 6037051.

[Goodman_Gilman-1] Bản mẫu:GoodmanGilman11th

[2] Grogan, Charles H.; Rice, Leonard M. (1967). “Ω-Azabicyclic Butyrophenones”. Journal of Medicinal Chemistry. 10 (4): 621. doi:10.1021/jm00316a022. PMID 6037051.

[1]

[2]