Arsthinol

Arsthinol
Names
	Systematic IUPAC name N-{2-Hydroxy-5-[4-(hydroxymethyl)-1,3,2-dithiarsolan-2-yl]phenyl}acetamide
Identifiers
CAS Number	119-96-0 ;
3D model (JSmol)	Interactive image; Interactive image;
ChemSpider	8107 ;
ECHA InfoCard	100.003.965
EC Number	204-361-7
KEGG	D07356 ;
PubChem <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID	8414;
UNII	QNT09A162Y[liên kết hỏng] ;
	InChI InChI=1S/C11H14AsNO3S2/c1-7(15)13-10-4-8(2-3-11(10)16)12-17-6-9(5-14)18-12/h2-4,9,14,16H,5-6H2,1H3,(H,13,15) Key: MRUDSZSRLQAPOG-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C11H14AsNO3S2/c1-7(15)13-10-4-8(2-3-11(10)16)12-17-6-9(5-14)18-12/h2-4,9,14,16H,5-6H2,1H3,(H,13,15) Key: MRUDSZSRLQAPOG-UHFFFAOYAP;
	SMILES CC(=O)NC1=C(O)C=CC(=C1)[As]1SCC(CO)S1; O=C(Nc2cc([As]1SCC(S1)CO)ccc2O)C;
Properties
Chemical formula	C11H14AsNO3S2
Molar mass	347.28 g·mol−1
Pharmacology
ATC code	P01AR01 (WHO) QP51AD01 (WHO)
Routes of; ; administration	Oral
	Pharmacokinetics:
Metabolism	89 % Hepatic
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verify (what is ?)
	Infobox references

Arsthinol (INN) là một chất chống nguyên sinh. Nó được tổng hợp lần đầu tiên vào năm 1949 bởi Ernst AH Friedheim bằng cách tạo phức hợp acetarsol với 2,3- dimercaptopropanol (chất chống Lewisite của Anh) ^[2] và đã được chứng minh là có hiệu quả chống lại bệnh amip và bệnh quai bị. Nó đã được đưa ra thị trường vài năm sau đó bởi Endo Products (Balarsen, Tablets, 0,1 g).^[3] Trong số các chất hữu cơ hóa trị ba, arthinol được coi là dung nạp rất tốt.^[4] Gần đây, nó đã được nghiên cứu cho hoạt động chống ung thư của nó.^[5]^[6]

Tham khảo

^ Cristau, B; Chabas, ME; Placidi, M (1975). "Voies et cinétiques d'excrétion de l'arsenic chez le Cobaye après injection de divers médicaments organo-arséniés". Ann Pharm Fr. 33: 577–89.
^ Friedheim, Ernst AH (1949). "A Five Day Peroral Treatment of Yaws with STB, a New Trivalent Arsenical". Am J Trop Med Hyg. Quyển s1-29 số 2. tr. 185–188.
^ Anonyme (1953). "New and nonofficial remedies; arsthinol". J Am Med Assoc. Quyển 152. tr. 531.
^ Brown, CH; Gebhart, WF; Reich, A (1956). "Intestinal amebiasis: incidence, symptoms, and treatment with arsthinol (Balarsen)". JAMA. Quyển 160. tr. 360–363. doi:10.1001/jama.1956.02960400018005.
^ Gibaud, S; Alfonsi, R; Mutzenhardt, P; và đồng nghiệp (2006). "(2-Phenyl-[1, 3, 2] dithiarsolan-4-yl)-methanol derivatives show in vitro antileukemic activity". J Organomet Chem. Quyển 691. tr. 1081–1084. doi:10.1016/j.jorganchem.2005.11.007.
^ Becherirat, S.; Lanhers, M.-C.; Socha, M.; Yemloul, M.; Astier, A.; Loboda, C.; Aniceto, N.; Gibaud, S. (2013). "The antitumor effects of an arsthinol-cyclodextrin complex in an heterotopic mouse model of glioma" (PDF). Eur J Pharm Biopharm. Quyển 85. tr. 560–568. doi:10.1016/j.ejpb.2013.06.021.

[1] Cristau, B; Chabas, ME; Placidi, M (1975). "Voies et cinétiques d'excrétion de l'arsenic chez le Cobaye après injection de divers médicaments organo-arséniés". Ann Pharm Fr. 33: 577–89.

[2] Friedheim, Ernst AH (1949). "A Five Day Peroral Treatment of Yaws with STB, a New Trivalent Arsenical". Am J Trop Med Hyg. Quyển s1-29 số 2. tr. 185–188.

[3] Anonyme (1953). "New and nonofficial remedies; arsthinol". J Am Med Assoc. Quyển 152. tr. 531.

[4] Brown, CH; Gebhart, WF; Reich, A (1956). "Intestinal amebiasis: incidence, symptoms, and treatment with arsthinol (Balarsen)". JAMA. Quyển 160. tr. 360–363. doi:10.1001/jama.1956.02960400018005.

[5] Gibaud, S; Alfonsi, R; Mutzenhardt, P; và đồng nghiệp (2006). "(2-Phenyl-[1, 3, 2] dithiarsolan-4-yl)-methanol derivatives show in vitro antileukemic activity". J Organomet Chem. Quyển 691. tr. 1081–1084. doi:10.1016/j.jorganchem.2005.11.007.

[6] Becherirat, S.; Lanhers, M.-C.; Socha, M.; Yemloul, M.; Astier, A.; Loboda, C.; Aniceto, N.; Gibaud, S. (2013). "The antitumor effects of an arsthinol-cyclodextrin complex in an heterotopic mouse model of glioma" (PDF). Eur J Pharm Biopharm. Quyển 85. tr. 560–568. doi:10.1016/j.ejpb.2013.06.021.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]