Amyl nitrite
Giao diện
Bài viết này là một bài mồ côi vì không có bài viết khác liên kết đến nó. Vui lòng tạo liên kết đến bài này từ các bài viết liên quan; có thể thử dùng công cụ tìm liên kết. (tháng 7 năm 2018) |
Dữ liệu lâm sàng | |
---|---|
Đồng nghĩa | Isoamyl nitrite, Nitramyl, 3-methyl-1-nitrosooxybutane, Pentyl alcohol nitrite (ambiguous), poppers (colloquial, slang) |
Mã ATC | |
Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
Số đăng ký CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
Định danh thành phần duy nhất | |
KEGG | |
ChEBI | |
ECHA InfoCard | 100.003.429 |
Dữ liệu hóa lý | |
Công thức hóa học | C5H11NO2 |
Khối lượng phân tử | 117,15 g·mol−1 |
Mẫu 3D (Jmol) | |
Tỉ trọng | 0.872 g/cm3 |
Điểm sôi | 99 °C (210 °F) |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
(kiểm chứng) |
Amyl nitrit là một hợp chất hóa học có công thức C5H11NO2. Một loạt các đồng phân của nó được biết, nhưng tất cả chúng đều có một nhóm amyl gắn với nhóm chức nitrite. Nhóm alkyl không phản ứng và các tính chất hóa học và sinh học chủ yếu là do nhóm nitrit. Giống như các alkyl nitrit khác, amyl nitrit có hoạt tính sinh học ở động vật có vú, là chất làm giãn mạch, đây là cơ sở cho việc sử dụng nó như một loại thuốc theo toa. Là một chất hít, nó cũng có ảnh hưởng đến thần kinh, nó đã dẫn đến việc sử dụng giải trí của nó với mùi của nó được mô tả như là vớ hoặc bàn chân bẩn.[1]
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]Liên kết ngoài
[sửa | sửa mã nguồn]- Kjonaas, Richard A. (1996). “Amyl: A Misunderstood Word”. Journal of Chemical Education. 73 (12): 1127. Bibcode:1996JChEd..73.1127K. doi:10.1021/ed073p1127.