Bước tới nội dung

Amobarbital

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Amobarbital
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.comThông tin tiêu dùng chi tiết Micromedex
Giấy phép
Dược đồ sử dụngOral, IM, IV, Rectal
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Chuyển hóa dược phẩmHepatic
Chu kỳ bán rã sinh học8–42 hours
Bài tiếtRenal
Các định danh
Tên IUPAC
  • 5-ethyl-5-(3-methylbutyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.000.300
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC11H18N2O3
Khối lượng phân tử226.272
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=C1NC(=O)NC(=O)C1(CCC(C)C)CC
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C11H18N2O3/c1-4-11(6-5-7(2)3)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h7H,4-6H2,1-3H3,(H2,12,13,14,15,16) ☑Y
  • Key:VIROVYVQCGLCII-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Amobarbital (trước đây gọi là amylobarbitone hoặc natri amytal) là một loại thuốc có dẫn xuất barbiturat. Nó có tính chất an thần - thôi miên. Nó là một loại bột tinh thể màu trắng không có mùi và vị hơi đắng. Nó được tổng hợp lần đầu tiên ở Đức vào năm 1923. Nó được coi là một barbiturat hoạt động trung gian. Nếu amobarbital được thực hiện trong thời gian dài, sự phụ thuộc về thể chất và tâm lý có thể phát triển. Amobarbital rút tiền bắt chước mê sảng run rẩy và có thể đe dọa tính mạng. Amobarbital đã từng được sản xuất bởi Eli Lilly and Company ở Mỹ dưới tên thương hiệu Amytal dưới dạng viên đạn màu xanh sáng (được gọi là Pulvules) có chứa 50 hoặc 100   mg của thuốc. Nó đã bị lạm dụng rộng rãi, được gọi là "thiên đàng xanh" trên đường phố, và đã bị Eli Lilly ngừng sử dụng vào đầu những năm 1980.

Dược lý

[sửa | sửa mã nguồn]

Trong một nghiên cứu in vitro ở các lát cắt chất béo amobarbital hoạt động bằng cách kích hoạt thụ thể GABAA, làm giảm sức đề kháng đầu vào, bùng phát trầm cảm và bắn thuốc bổ, đặc biệt là trong các tế bào thần kinh ventrobasal và intralaminar, đồng thời tăng thời gian nổ và dẫn truyền trung bình ở từng kênh chloride; điều này làm tăng cả biên độ và thời gian phân rã của dòng chảy sau synap ức chế.[1]

Amobarbital đã được sử dụng trong một nghiên cứu để ức chế sự vận chuyển điện tử của ty thể trong tim chuột trong nỗ lực bảo tồn chức năng của ty thể sau khi tái tưới máu.[2]

Một nghiên cứu năm 1988 cho thấy amobarbital làm tăng liên kết với thụ thể benzodiazepine in vivo với hiệu lực thấp hơn secobarbital và pentobarbital (theo thứ tự giảm dần), nhưng lớn hơn phenobarbital và barbital (theo thứ tự giảm dần).[3] (Secobarbital> pentobarbital> amobarbital > phenobarbital> man rợ)

Nó có LD50 ở chuột là 212   mg / kg sc   [ <span title="This claim needs references to reliable sources. (November 2011)">cần dẫn nguồn</span> ]

Chuyển hóa

[sửa | sửa mã nguồn]

Amobarbital trải qua cả hydroxyl hóa để tạo thành 3'-hydroxyamobarbital,[4] và N-glucosidation [5] để tạo thành amobarbital 1- (beta-D-glucopyranosyl).[6]

Chỉ định

[sửa | sửa mã nguồn]

Chấp thuận

[sửa | sửa mã nguồn]

Không được chấp thuận / không nhãn

[sửa | sửa mã nguồn]

Khi được truyền chậm bằng đường tiêm tĩnh mạch, natri amobarbital có tiếng là hoạt động như một loại huyết thanh thật. Dưới ảnh hưởng, một người sẽ tiết lộ thông tin rằng trong những trường hợp bình thường họ sẽ chặn. Điều này rất có thể là do mất sự ức chế. Do đó, loại thuốc này lần đầu tiên được sử dụng lâm sàng bởi Tiến sĩ William Bleckwenn tại Đại học Wisconsin để tránh sự ức chế ở bệnh nhân tâm thần.[7] Việc sử dụng amobarbital như một huyết thanh thật đã mất uy tín do phát hiện ra rằng một đối tượng có thể bị ép buộc có " ký ức sai " về sự kiện này.[8] (cần đăng ký mua)   [ <span title="This claim needs references to reliable sources. (March 2019)">cần dẫn nguồn</span> ] Thuốc có thể được sử dụng tiêm tĩnh mạch để phỏng vấn bệnh nhân bị đột biến catatonic, đôi khi kết hợp với caffeine để ngăn chặn giấc ngủ.[9]

Nó được sử dụng bởi các lực lượng vũ trang Hoa Kỳ trong Thế chiến II trong một nỗ lực để điều trị sốc vỏ và đưa binh lính trở lại nhiệm vụ tiền tuyến.[10] Việc sử dụng này đã bị ngưng sử dụng vì thuốc an thần mạnh, suy giảm nhận thức và phối hợp gây ra bởi thuốc làm giảm đáng kể tính hữu dụng của binh lính trong chiến trường. Amobarbital đã từng được sản xuất tại Mỹ bởi Eli Lilly Dược phẩm dưới tên thương hiệu Amytal ở dạng viên nang. Nó đã bị ngừng sử dụng vào đầu những năm 80, phần lớn được thay thế bởi họ thuốc benzodiazepine. Amobarbital cũng bị lạm dụng rộng rãi, được biết đến trên đường phố là "thiên đàng xanh" vì viên nang màu xanh của chúng.

Chống chỉ định

[sửa | sửa mã nguồn]
Một lọ natri amytal

Những loại thuốc sau đây nên tránh khi dùng amobarbital:

Tương tác

[sửa | sửa mã nguồn]

Amobarbital đã được biết là làm giảm tác dụng của kiểm soát sinh sản nội tiết tố, đôi khi đến mức vô dụng. [cần dẫn nguồn] Có liên quan về mặt hóa học với phenobarbital, nó cũng có thể làm điều tương tự với Digitoxin, một glycoside tim. [cần dẫn nguồn] [ <span title="This claim needs references to reliable sources. (December 2011)">cần dẫn nguồn</span> ]

Quá liều

[sửa | sửa mã nguồn]

Một số tác dụng phụ của quá liều bao gồm nhầm lẫn (nghiêm trọng); giảm hoặc mất phản xạ; buồn ngủ (nặng); sốt; cáu kỉnh (tiếp tục); nhiệt độ cơ thể thấp; Phán xét tệ; khó thở hoặc thở chậm hoặc khó khăn; nhịp tim chậm; nói lắp; sửng sốt; khó ngủ cử động bất thường của mắt; yếu (nặng).

Hóa học

[sửa | sửa mã nguồn]

Amobarbital (axit 5-ethyl-5-isoamylbarbituric), giống như tất cả các barbiturat, được tổng hợp bằng cách phản ứng với các dẫn xuất của axit malonic với các dẫn xuất urê. Đặc biệt, để tạo ra amobarbital, este α-ethyl-α-isoamylmalonic được phản ứng với urê (với sự hiện diện của natri ethoxit).

Xã hội và văn hoá

[sửa | sửa mã nguồn]

Nó đã được sử dụng để kết án những kẻ giết người bị cáo buộc như Andres English-Howard, kẻ đã siết cổ bạn gái đến chết nhưng tuyên bố vô tội. Anh ta lén lút quản lý thuốc bởi luật sư của mình, và dưới ảnh hưởng của nó, anh ta đã tiết lộ lý do tại sao anh ta bóp cổ cô ta và trong hoàn cảnh nào.[11]

Vào đêm 28 tháng 8 năm 1951, quản gia của nam diễn viên Robert Walker thấy anh ta đang ở trong trạng thái cảm xúc. Cô gọi bác sĩ tâm thần của Walker đến và quản lý amobarbital để an thần. Walker bị cáo buộc uống rượu trước khi bộc phát cảm xúc của mình, và người ta tin rằng sự kết hợp giữa amobarbital và rượu dẫn đến một phản ứng nghiêm trọng. Kết quả là anh ta bất tỉnh và tắt thở, và mọi nỗ lực hồi sức anh ta đều thất bại. Walker qua đời năm 32 tuổi.

Eli Lilly sản xuất Amobarbital dưới tên thương hiệu Amytal, nó đã bị ngừng sản xuất vào những năm 1980, được thay thế phần lớn bởi họ thuốc benzodiazepine. Amytal cũng bị lạm dụng rộng rãi. Tên đường cho Amobarbital bao gồm "blues", "thiên thần xanh", "chim xanh", "quỷ xanh" và "thiên đàng xanh" do viên nang màu xanh của chúng.[12]

Xem thêm

[sửa | sửa mã nguồn]

Ghi chú

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Kim, H. -S.; Wan, X.; Mathers, D. A.; Puil, E. (2004). “Selective GABA-receptor actions of amobarbital on thalamic neurons”. British Journal of Pharmacology. 143 (4): 485–494. doi:10.1038/sj.bjp.0705974. PMC 1575418. PMID 15381635.
  2. ^ Stewart, S.; Lesnefsky, E. J.; Chen, Q. (2009). “Reversible blockade of electron transport with amobarbital at the onset of reperfusion attenuates cardiac injury”. Translational Research. 153 (5): 224–231. doi:10.1016/j.trsl.2009.02.003. PMID 19375683.
  3. ^ Miller, L. G.; Deutsch, S. I.; Greenblatt, D. J.; Paul, S. M.; Shader, R. I. (1988). “Acute barbiturate administration increases benzodiazepine receptor binding in vivo”. Psychopharmacology. 96 (3): 385–390. doi:10.1007/BF00216067. PMID 2906155.
  4. ^ Maynert, E. W. (1965). “The alcoholic metabolites of pentobarbital and amobarbital in man”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 150 (1): 118–121. PMID 5855308.
  5. ^ Tang, B. K.; Kalow, W.; Grey, A. A. (1978). “Amobarbital metabolism in man: N-glucoside formation”. Research Communications in Chemical Pathology and Pharmacology. 21 (1): 45–53. PMID 684279.
  6. ^ Soine, P. J.; Soine, W. H. (1987). “High-performance liquid chromatographic determination of the diastereomers of 1-(beta-D-glucopyranosyl)amobarbital in urine”. Journal of Chromatography. 422: 309–314. doi:10.1016/0378-4347(87)80468-1. PMID 3437019.
  7. ^ Bleckwenn, W. J. (1930). “Sodium amytal in certain nervous and mental conditions”. Wisconsin Medical Journal. 29: 693–696.
  8. ^ Stocks, J. T. (1998). “Recovered memory therapy: A dubious practice technique”. Social Work. 43 (5): 423–436. doi:10.1093/sw/43.5.423. PMID 9739631.
  9. ^ McCall, W. V. (1992). “The addition of intravenous caffeine during an amobarbital interview”. Journal of Psychiatry & Neuroscience. 17 (5): 195–197. PMC 1188455. PMID 1489761.
  10. ^ “Use of sodium amytal during WWII”. Battle of the Bulge - program transcript. PBS. Lưu trữ bản gốc ngày 14 tháng 3 năm 2009. Truy cập ngày 24 tháng 8 năm 2017. Ben Kimmelman, Captain, 28th Infantry: The assumptions were that this would have some kind of cathartic effect, the sodium amytal, which the men called blue 88's. You know, the most effective artillery piece of the Germans was the 88 and this was blue 88s, because the sodium amytal was a blue tablet.
  11. ^ Rebecca Leung (ngày 11 tháng 2 năm 2009). “Truth Serum: A Possible Weapon”. 60 Minutes. CBS News. Lưu trữ bản gốc ngày 5 tháng 4 năm 2005. Truy cập ngày 4 tháng 12 năm 2005.
  12. ^ “blue devils (amobarbital) - Memidex dictionary/thesaurus”. www.memidex.com.[liên kết hỏng]
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Amobarbital&oldid=66171379”