AHCYL1
Giao diện
Bài viết này là một bài mồ côi vì không có bài viết khác liên kết đến nó. Vui lòng tạo liên kết đến bài này từ các bài viết liên quan; có thể thử dùng công cụ tìm liên kết. (tháng 8 2020) |
Adenosylhomocysteinase 2 giả định là enzyme ở người được mã hóa bởi gen AHCYL1.[2][3][4][5]
Tương tác
[sửa | sửa mã nguồn]AHCYL1 có khả năng tương tác với ITPR1.[4]
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ “Human PubMed Reference:”.
- ^ Dekker JW, Budhia S, Angel NZ, Cooper BJ, Clark GJ, Hart DN, Kato M (tháng 3 năm 2002). “Identification of an S-adenosylhomocysteine hydrolase-like transcript induced during dendritic cell differentiation”. Immunogenetics. 53 (12): 993–1001. doi:10.1007/s00251-001-0402-z. PMID 11904675.
- ^ Cooper BJ, Key B, Carter A, Angel NZ, Hart DN, Kato M (tháng 8 năm 2006). “Suppression and overexpression of adenosylhomocysteine hydrolase-like protein 1 (AHCYL1) influences zebrafish embryo development: a possible role for AHCYL1 in inositol phospholipid signaling”. J Biol Chem. 281 (32): 22471–84. doi:10.1074/jbc.M602520200. PMID 16754674.
- ^ a b Ando H, Mizutani A, Matsu-ura T, Mikoshiba K (tháng 3 năm 2003). “IRBIT, a novel inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) receptor-binding protein, is released from the IP3 receptor upon IP3 binding to the receptor”. J Biol Chem. 278 (12): 10602–12. doi:10.1074/jbc.M210119200. PMID 12525476.
- ^ “Entrez Gene: AHCYL1 S-adenosylhomocysteine hydrolase-like 1”.
Liên kết ngoài
[sửa | sửa mã nguồn]- Vị trí bộ gen AHCYL1 ở người và thông tin chi tiết về gen AHCYL1 có sẵn trên UCSC Genome Browser.
Đọc thêm
[sửa | sửa mã nguồn]- Pawlak A, Toussaint C, Lévy I, và đồng nghiệp (1995). “Characterization of a large population of mRNAs from human testis”. Genomics. 26 (1): 151–8. doi:10.1016/0888-7543(95)80096-5. PMID 7782076.
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, và đồng nghiệp (1996). “A "double adaptor" method for improved shotgun library construction”. Anal. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006/abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Yu W, Andersson B, Worley KC, và đồng nghiệp (1997). “Large-scale concatenation cDNA sequencing”. Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10.1101/gr.7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
- Cleaver JE, Afzal V, Feeney L, và đồng nghiệp (1999). “Increased ultraviolet sensitivity and chromosomal instability related to P53 function in the xeroderma pigmentosum variant”. Cancer Res. 59 (5): 1102–8. PMID 10070969.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, và đồng nghiệp (2003). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Imabayashi H, Mori T, Gojo S, và đồng nghiệp (2003). “Redifferentiation of dedifferentiated chondrocytes and chondrogenesis of human bone marrow stromal cells via chondrosphere formation with expression profiling by large-scale cDNA analysis”. Exp. Cell Res. 288 (1): 35–50. doi:10.1016/S0014-4827(03)00130-7. PMID 12878157.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, và đồng nghiệp (2004). “The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)”. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Zhang Y, Wolf-Yadlin A, Ross PL, và đồng nghiệp (2005). “Time-resolved mass spectrometry of tyrosine phosphorylation sites in the epidermal growth factor receptor signaling network reveals dynamic modules”. Mol. Cell. Proteomics. 4 (9): 1240–50. doi:10.1074/mcp.M500089-MCP200. PMID 15951569.
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, và đồng nghiệp (2006). “The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1”. Nature. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038/nature04727. PMID 16710414.
- Shirakabe K, Priori G, Yamada H, và đồng nghiệp (2006). “IRBIT, an inositol 1,4,5-trisphosphate receptor-binding protein, specifically binds to and activates pancreas-type Na+/HCO3- cotransporter 1 (pNBC1)”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103 (25): 9542–7. doi:10.1073/pnas.0602250103. PMC 1480443. PMID 16769890.