Bước tới nội dung

Thymidine diphosphate glucose

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
(Đổi hướng từ C16H26N2O16P2)
Thymidine diphosphate glucose
Danh pháp IUPACThymidine 5′-(α-D-glucopyranosyl trihydrogen diphosphate)
Tên hệ thốngO1-{[(2R,3S,5R)-3-Hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(3H)-yl)oxolan-2-yl]methyl} O3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] dihydrogen diphosphate
Tên khácTDP-glucose; dTDP-glucose
Nhận dạng
Số CAS2196-62-5
PubChem25202390
ChEBI15700
ChEMBL412989
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
đầy đủ
  • CC1=CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2C[C@@H]([C@H](O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O[C@@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)O)O


    O=C1\C(=C/N(C(=O)N1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)C2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O[C@H]3O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)CO)C

Thuộc tính
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
KhôngN kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Thymidine diphosphate glucose (thường viết tắt là dTDP-glucose hoặc TDP-glucose) là một phân tử liên kết nucleotide-đường giữa deoxythymidine diphosphateglucose. Nó là hợp chất khởi nguồn cho các quá trình tổng hợp nhiều loại đường deoxy.[1]

Sinh tổng hợp

[sửa | sửa mã nguồn]

DTDP-glucose được tạo ra bởi enzym glucose-1-phosphate thymidylyltransferase và được tổng hợp từ dTTPglucose-1-phosphate. Pyrophosphate là một sản phẩm phụ của phản ứng.

Nhiệm vụ bên trong tế bào

[sửa | sửa mã nguồn]

DTDP-glucose hỗ trợ tạo thành nhiều loại hợp chất đa dạng khác nhau trong quá trình trao đổi chất các loại đường nucleotide. Nhiều loại vi khuẩn tối ưu hoá việc sử dụng dTDP-glucose để tạo ra nhiều loại đường phức tạp, được tích hợp vào các loại đường lipopolysaccharide của nó hoặc vào các chất chuyển hoá thứ cấp ví dụ như là kháng sinh. Trong các quá trình tổng hợp nhiều loại đường phức tạp này, dTDP-glucose trải qua một phản ứng tổng hợp ô-xi hoá/khử thông qua enzym dTDP-glucose 4,6-dehydratase, sản sinh ra dTDP-4-keto-6-deoxy-glucose.[1][2]

Chú thích và Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ a b Xue M. He & Hung-wen Liu (2002). “Formation of unusual sugars: Mechanistic studies and biosynthetic applications”. Annu Rev Biochem. 71: 701–754. doi:10.1146/annurev.biochem.71.110601.135339. PMID 12045109.
  2. ^ Samuel G, Reeves P (2003). “Biosynthesis of O-antigens: genes and pathways involved in nucleotide sugar precursor synthesis and O-antigen assembly”. Carbohydr. Res. 338 (23): 2503–19. doi:10.1016/j.carres.2003.07.009. PMID 14670712.