Acid adipic
Giao diện
(Đổi hướng từ Axit adipic)
Bài viết này là một bài mồ côi vì không có bài viết khác liên kết đến nó. Vui lòng tạo liên kết đến bài này từ các bài viết liên quan; có thể thử dùng công cụ tìm liên kết. (tháng 7 năm 2020) |
Adipic acid | |
---|---|
Tên khác | acid hexanedioic Butane-1,4-dicarboxylic acid Hexane-1,6-dioic acid 1,4-butanedicarboxylic acid |
Nhận dạng | |
Số CAS | |
PubChem | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
Số RTECS | AU8400000 |
Ảnh Jmol-3D | ảnh ảnh 2 |
SMILES | đầy đủ
|
InChI | đầy đủ
|
Tham chiếu Beilstein | 1209788 |
Tham chiếu Gmelin | 3166 |
UNII | |
Thuộc tính | |
Bề ngoài | White crystals[1] Monoclinic prisms[2] |
Mùi | Không mùi |
Khối lượng riêng | 1,360 g/cm³ |
Điểm nóng chảy | 152,1 °C (425,2 K; 305,8 °F) |
Điểm sôi | 337,5 °C (610,6 K; 639,5 °F) |
Độ hòa tan trong nước | 14 g/L (10 °C) 24 g/L (25 °C) 1600 g/L (100 °C) |
Độ hòa tan | Rất dễ tan trong methanol, etanol tan được trong axeton hơi tan trong cychlorhexan tan không đáng kể trong benzen, xăng ête không tan được trong acid axetic |
log P | 0,08 |
Áp suất hơi | 0,097 hPa (18,5 °C) = 0,073 mmHg |
Độ axit (pKa) | 4,43, 5,41 |
Độ nhớt | 4,54 cP (160 °C) |
Base liên hợp | Adipate |
Cấu trúc | |
Cấu trúc tinh thể | một nghiêng |
Nhiệt hóa học | |
Enthalpy hình thành ΔfH | −994.3 kJ/mol[3] |
Các nguy hiểm | |
NFPA 704 |
|
LD50 | 3600 mg/kg (rat) |
Ký hiệu GHS | |
Báo hiệu GHS | Warning |
Chỉ dẫn nguy hiểm GHS | H319 |
Chỉ dẫn phòng ngừa GHS | P264, P280, P305+P351+P338, P337+P313 |
Các hợp chất liên quan | |
Nhóm chức liên quan | glutaric acid pimelic acid |
Hợp chất liên quan | Acid caproic adipic acid dihydrazide hexanedioyl dichlorrua hexanedinitrile hexanediamide |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
Acid adipic hoặc acid hexanedioic là hợp chất hữu cơ có công thức (CH2)4(COOH)2. Trong công nghiệp, nó là acid dicarboxylic quan trọng nhất: khoảng 2,5 tỷ kg bột tinh thể màu trắng này được sản xuất hàng năm, chủ yếu là tiền chất để sản xuất nylon. Acid adipic hiếm khi xuất hiện trong tự nhiên,[4] nhưng nó là phụ gia thực phẩm được sản xuất với số E là E355.
Chú thích
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ Mac Gillavry, C. H. (2010). “The crystal structure of adipic acid”. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 60 (8): 605–617. doi:10.1002/recl.19410600805.
- ^ Bản mẫu:Cite Merck Index
- ^ Bản mẫu:CRC94
- ^ Musser, M. T. (2005). “Adipic Acid”. Ullmann's Encychlorpedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a01_269. ISBN 3527306730.
Phụ lục
[sửa | sửa mã nguồn]- Các trích dẫn của FDA Hoa Kỳ - GRAS (21 CFR 184.1009), Phụ gia gián tiếp (21 CFR 175.300, 21 CFR 175.320, 21 CFR 176.170, 21 CFR 176.180, 21 CFR 177.1200, 21 CFR 177.1390, 21 CFR 177.1500, 21 CFR 177.1500, 21 CFR 177.1500 21 CFR 177.2420, 21 CFR 177.2600)
- Trích dẫn của Liên minh Châu Âu - Quyết định 1999/217 / EC - Chất gây nghiện; Chỉ thị 95/2 / EC, Phụ lục IV - Phụ gia thực phẩm được phép; 2002/72 / EC, Phụ lục A - Monome được ủy quyền cho Nhựa Liên hệ với Thực phẩm
Liên kết ngoài
[sửa | sửa mã nguồn]- Thẻ an toàn hóa chất quốc tế 0369
- SIDS Initial Assessment Report cho acid Adipic
- acid adipic trên chemiaalland